加斯戴克医疗器械有限公司
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批准文号： 浙械注准20142400197
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 非手术科室 |
| 功能 | 标准目录 | ||
| 耗材类别 | 其他分类 | 国产 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
1.配件进口2.用血量少3技术先进4.保修三年5.工程师的定期维护，培训6.最高性价比，最优价格技术原理：白细胞分类通道（4DIFF）：采用”核酸荧光染色+激光散射”技术，用前向散射光（FSC）、侧向散射光（SSC）和荧光（SFL）对白细胞进行分类，且对幼稚细胞进行识别。相对于纯散射法而言具有更高的报警准确性和灵敏度。白细胞计数和嗜碱性粒细胞分类通道（WBC/BASO）：阻抗法，Coulter原理。红细胞/血小板通道（RBC/PLT）：阻抗法，Coulter原理。血红蛋白：比色法，SLS性能参数：27项报告参数，3幅直方图，1幅散点图34项报警参数检测速度：60秒/测试样本用血量：20微升重复性：项目重复性条件全血模式预稀释模式WBC≤2％≤3％WBC(4×109/L～15.0?109/L)RBC≤1.5％≤2.5％RBC(3.50~6.0?1012/L)HGB≤1.5％≤2％HGB（110~180g/L）MCV≤1.0%≤2.0%MCV（70～120fL）PLT≤4.0％≤6％PLT(150~500?109/L)MPV≤4.0%≤8.0% Bas%±4.0(绝对偏差)±8.0(绝对偏差)Neu%（50.0％～60.0％）Neu%±3.0(绝对偏差)±6.0(绝对偏差)Lym%（25.0％～35.0％）Eos%±2.0(绝对偏差)±4.0(绝对偏差)Mon%（5.0%～10.0％）Lym%±1.5(绝对偏差)±2.5(绝对偏差)Eos%（2.0％～5.0％）Mon%±0.8(绝对偏差)±1.2(绝对偏差)Bas%（0.5％～1.5％）线性：测量项目线性测量范围线性允差（全血模式）线性允差（预稀释模式）WBC0.00～99.99×109/L±0.30×109/L或±5％±0.60×109/L或±6％RBC0.00～8.00×1012/L±0.05×1012/L或±5％±0.10×1012/L或±10％HGB0～250g/L±2g/L或±2％±4g/L或±4％PLT0～1000×109/L（RBC≤7.0）±10×109/L或±8％±20×109/L或±16％分类相关性：测量项目与标准机的相关系数r中性粒细胞(Neu%)≥0.90淋巴细胞(Lym%)≥0.90单核细胞(Mon%)≥0.75嗜酸性粒细胞(Eos%)≥0.80嗜碱性粒细胞(Bas%)≥0.50产品特点：”荧光染色技术，三维数据散点图”——分类更加准确（尤其是嗜酸性粒细胞的分类）、幼稚细胞报警灵敏度更高。双通道分类，提升了嗜碱性粒细胞分类准确性。20微升用血量，可对末梢血进行全血模式测量。48小时内的老化血样检测依然有效，避免了病人复检重复抽血。中小实验室、儿童医院以及大型医院的门诊、急诊首选。
利用核酸荧光染色和激光散射对白细胞进行分类以及对幼稚细胞进行识别报警；用阻抗法进行红细胞计数、白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类；比色法测量HGB用于临床检验科（实验室），对人体外周血中的有形成分（血液细胞）进行检验，统计计算出白细胞、红细胞、血小板浓度和血红蛋白含量等参数，这些参数有助于诊断、鉴别与血液系统有关的疾病，分析病情、观察疗效、判断预后等，对其他系统疾病的诊断也可提供重要信息，成为临床检验中最重要最常用的内容之一。
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